Auditor Medizingeräte mit Schwerpunkt Software
TÜV SÜD
München, Bayern
vor 3 Tg.

Aufgaben

Eigenständige Auditierung von Herstellern in der Medizintechnik mit Schwerpunkt Softwareprodukte nach aktuellen Regularien im In- und Ausland (ca. 60 %)

Bewertung der technischen Dokumentation aktiver Medizinprodukte nach Anforderungen der MDR

Betreuung unserer Kunden im In- und Ausland und Neukundenakquise

Übernahme der Projektverantwortung und Dokumentation

Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik oder Informationstechnologie

Mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit aktiven Medizinprodukten in der Entwicklung, Zulassung oder Quality Management

Erfahrung in der Softwareentwicklung / im Software Testing und in den Programmiersprachen C, C++ und Java

Selbstständige Arbeitsweise und Kommunikationsstärke im Kundenkontakt

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie sicher Umgang mit MS-Office

Weitere Informationen

Es erwartet Sie eine unbefristete Anstellung in einem dynamischen Team, in dem Sie eigenverantwortlich und mit viel Handlungsspielraum tätig werden können.

Wir bieten spannende Aufgaben sowie professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Eine kontinuierliche Weiterbildung unserer Mitarbeiter, flexible Arbeitszeitmodelle, betriebliche Altersvorsorge sowie Hilfe bei der Organisation der Kinderbetreuung sind bei uns selbstverständlich.

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