Wissenschaftler / Prüfleiter (m/w/d) in vitro Pharmakologie und Toxikologie
Eurofins
Munich
vor 2 Std.

Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-

Dienstleistungen anbietet. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-

Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.

Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit.

In 2018 erzielte Eurofins mit über 800 Laboratorien und rund 45.000 Mitarbeitern in 47 Ländern einen Pro-Forma-Umsatz von ca. 4,2 Mrd. Euro.

Für die Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH am Standort Planegg bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine / n

Stellenbeschreibung

  • Wissenschaftliche Betreuung von Biokompatibilitätsstudien mit Schwerpunkt Hämokompatibilität für Medizinprodukte
  • Planung, Koordination und Betreuung von Studien im Labor
  • Sicherstellen einer GLP- gerechten Durchführung und Dokumentation
  • Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports (vorwiegend in Englisch)
  • Fachliche Anleitung des technischen Personals und Planung der Kapazitäten
  • Auswertung der Versuchsdaten
  • Kundenkontakt im Rahmen von Projektberatung und betreuung
  • Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium (Promotion) im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise im Bereich Biologie, Lebensmittelchemie oder Biochemie) oder mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Biokompatibilität oder Toxikologie
  • Fundierte Kenntnisse in Ak-basierten Assays (ELISA) sowie Erfahrung in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur
  • Erfahrung im Arbeiten unter GLP / GMP von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen
  • Eigeninitiative und Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Zusätzliche Informationen

  • Eine abwechslungsreiche und attraktive Tätigkeit in einem erfolgreichen internationalen Unternehmen
  • Eine respektvolle und motivierende Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung
  • Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Kennziffer PL-IVPTPL0919, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins in unserem Bewerberportal.

    Für Rückfragen steht Ihnen Herr Waldmannstetter unter 089 / 899 650 412 gerne zur Verfügung.

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