Mitarbeiter Qualitätskontrolle Baugruppen / Komponenten (m|w|d)
Miltenyi Biotec
Teterow
vor 2 Tg.

Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden.

Heute sind wir ein weltweites Team aus über 3.000 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten.

Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.

Ihre Aufgaben

  • In Ihrer Rolle sind Sie im Wareneingang sowie innerhalb der Qualitätskontrolle unserer Produktionsabteilung für klinische Instrumente am Standort Teterow bei Rostock für die Durchführung definierter Prüfungen verantwortlich.
  • Dies beinhaltet das Messen und Prüfen mit konventionellen Mess- (Messschieber, Mikrometerschraube usw.) und Prüfmitteln (Grenzrachenlehre, Lehrdorne usw.
  • sowie Sichtprüfungen, Lackbeurteilungen und weiterer Kontrollen nach Prüfanweisung.

  • Im Zuge dessen führen Sie selbstständig Tests durch, gleichen Spezifikationen und Zertifikate ab und stellen sicher, dass kritische Komponenten richtig gelistet werden.
  • Sie halten Ihre Prüfergebnisse gewissenhaft in der Batch-Dokumentation des jeweiligen Materials fest und geben die Rohmaterialien, Baugruppen und Fertigprodukte nach erfolgreicher Prüfung frei.
  • Sie koordinieren die Bearbeitung von NOK Teilen und treffen in Abstimmung mit anderen Abteilungen Verwendungsentscheide (Freigabe, Nachbearbeitung oder Ablehnung).
  • Ebenso sind Sie für die Lösung von Qualitätsproblemen zugeordneter Teile verantwortlich und verfolgen, dass entsprechende Korrekturmaßnahmen der betroffenen Bereiche durchgeführt werden.

  • Sie schreiben, überprüfen und genehmigen Qualitätsmanagement-Dokumente. Zudem definieren, analysieren und verfolgen Sie qualitätsbezogene Daten.
  • Neben der Begleitung und Vorbereitung von externen Audits, wie ISO 9001 oder ISO 13485, sind Sie für die Unterstützung und Durchführung internen Audits, wie Prozessaudits oder 5S, zuständig.
  • Ihr Profil

  • Sie verfügen über Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, bestenfalls in der Medizinprodukte-, Pharma- oder Biotechbranche.
  • Idealerweise können Sie zudem mit einer technischen Ausbildung punkten.

  • Im Umgang mit Dokumenten sind Sie stets genau Wissen über Good Documentation Practice ist von Vorteil.
  • Als starker Teamplayer haben Sie Freude daran, die Dinge gemeinsam voran zu treiben. Neben einem guten Maß an Diplomatie können Sie uns mit Ihrer Geduld und Beharrlichkeit überzeugen.
  • Idealerweise sind Sie mit dem Qualitätsmanagement bzw. der Qualitätssicherung vertraut und verfügen über Erfahrungen in der Arbeit mit Blechteilen, Kunststoffteilen, elektrischen Komponenten.
  • Ein sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen ist selbstverständlich für Sie. Sehr gute Kommunikationsfähigkeit auf Deutsch sowie gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
  • Was wir bieten

  • Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
  • Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg
  • Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
  • Gezielte Mitarbeiterförderung : Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy
  • Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents
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