Device Project Manager MSAT
Genzyme
Frankfurt am Main
vor 13 Tg.

Aufgabenbeschreibung

  • Leitung von Projekten zur Industrialisierung von innovativen, technisch anspruchsvollen Medizin- und Kombinationsprodukten (Devices)der Connectivity Plattform
  • Verantwortung des reibungslosen Projektablaufes von der Genehmigung durch das MDB (Medical Device Board), der Industrialisierung bis zur erfolgreichen Zulassung und Ausbietung des neuen Produktes
  • Fachliche Führung des Projektteams und ggf. disziplinarische Führung von Projektkoordinatoren
  • Festlegen der Projektstrategie und Erstellen komplexer Projektpläne
  • Koordination, Präsentation und Abstimmung von Industrialisierungsprojekten innerhalb des Unternehmens sowie bei externen Entwicklungspartnern und Lieferanten
  • Umsetzung und Kontrolle von Entscheidungen des Projektteams
  • Aktive Kommunikation aller Entscheidungen und potenzieller Schwierigkeiten innerhalb des Projektteams
  • Sicherstellung des Projektablaufs im Rahmen der gesetzlichen, behördlichen und innerbetrieblichen Vorgaben
  • Verantwortlich für Kostennachverfolgung, Performance und Timing
  • Identifizierung von Abweichungen und Vorbereitungen von Maßnahmen, um das Projekt im Zeitplan zu halten
  • Verantwortlich für die Budgetierung und Erstellung der SPE Freigabedokumente für die zu verantwortenden Projekte
  • Kontinuierliche Kontrolle der Projektparameter wie Budget, notwendige Ressourcen und aktive Kommunikation des Projektstatus
  • Bewertung von technischen Lösungen unter Berücksichtigung von Kosten, behördlicher Anforderungen und technischer Machbarkeit
  • Verantwortlich für Risikomanagement innerhalb des Projektes Aufsetzen der Dokumentenablagestruktur, d. h. des Design History Files, Ablage der Dokumente
  • Erstellung behördenrelevanter Dokumentation bzw. Nachverfolgung der termingerechten Erstellung von Konstruktionsdokumenten
  • Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von technischen Meetings und FMEA-Workshops
  • Verantwortung für den Transfer von Entwicklungsprojekten in die Produktion inklusive Dokumentation
  • Anforderungen & Qualifikationen

  • Erfolgreich absolviertes Studium (Master) der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften, Pharmazie, Wirtschaftswissenschaften
  • mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen und / oder medizintechnischen Industrie in den Bereichen Produktion und / oder Entwicklung von Medizinprodukten
  • Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement cross-funktionaler und internationaler Teams
  • Idealerweise eine Zertifizierung als Senior Projektleiter (IPMA)
  • Kenntnisse aus dem Bereich Medizinprodukte und oder Elektronikprodukte (Entwicklung und Design, Risikoanalyse) und Management von Budget, Ressourcen und Projekten
  • Bereitschaft zur projektbezogenen Reisetätigkeit (>
  • 30%)

  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kontakt- und Teamfähigkeit sowie sicheres Auftreten
  • Unsere Leistungen

  • Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können
  • Ein attraktives, am Markt und Ihrer Qualifikation ausgerichtetes Vergütungspaket mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen (wie z.
  • B. der betrieblichen Altersversorgung oder unserem Gesundheitsmanagement)

  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
  • Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet
  • Sanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege
  • LI-GSA

    At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers.

    We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

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