Fachdokumentationsassistenz (m/w/d) GMP Compliance Herstellung
medac GmbH
Wedel, DE
vor 5 Tg.

Ihre Aufgaben

  • Prüfung und Verwaltung der Konfektionierungsdokumentation
  • Pflege und Prüfung von Stammdaten sowie der Mitwirkung bei der Vorbereitung von Herstellungsanweisungen
  • Verwaltung der Dokumentation für Herstellungsaufträge von klinische Prüfpräparaten
  • Arbeit in OS ERP und den weiteren IT-Systemen der Herstellung
  • Vorbereitung themenspezifischer Aufgaben nach Absprache
  • Unterstützung des Abteilungsleiters und des Teams in der Erledigung administrativer Tätigkeiten
  • Job profile

  • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Berufserfahrung in vergleichbaren Funktionen
  • GMP Kenntnisse (EU GMP) bzw. Erfahrungen in regulierten Bereichen (z.B. Medizinprodukteindustrie etc.) wünschenswert
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
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